哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂temsirolimus对膀胱癌作用的实验研究

作者： 陈业刚 ; 刘晓强 ; 林英立 ; 吴长利 ; 孙光

摘要：目的研究哺乳动物雷帕霉索靶蛋白（mTOR）抑制剂temsirolimus对膀胱癌T24、BIU-87细胞株的作用，探讨以mTOR为靶点治疗膀胱癌的应用前景。方法膀胱癌T24、BIU-87细胞株经不同浓度temsirolimus作用后，采用噻唑盐法检测temsirolimus对细胞株增殖的影响；流式细胞技术检测temsirolimus对细胞周期、细胞凋亡的影响；细胞迁移实验及transwell细胞侵袭实验检测temsirolimus对肿瘤迁移和浸润的影响；蛋白质印迹法检测mTOR的表达情况；制作裸鼠T24细胞株移植瘤模型，检测temsirolimus对移植瘤生长的作用，免疫组化检测移植瘤Ki-67表达情况。结果temsirolimus能够抑制膀胱癌q724、BIU-87细胞株增殖，呈浓度和时间依赖性；temsirolimus能够抑制膀胱癌细胞迁移能力，temsirolimus作用于T24、BIU-87细胞株24h后，0nmol／L组划痕修复率分别为（88．9±14．1）％、（83．6±16．3）％，高于5nmol／L组的（42．7±11．6）％、（36．9±9．7）％，差异有统计学意义（P〈0．05）；temsirolimus能够抑制膀胱癌细胞浸润能力，temsirolimus作用于T24、BIU-87细胞株24h后，0nmol／L组浸润细胞数（26．5±5．8）、（28．2±4．6），高于5nmol／L组的（19．0±3．8）、（21．3±5．1），差异有统计学意义（P〈0．05）；temsirolimus导致膀胱癌细胞周期阻滞于G0／GI期，temsirolimus作用T24、BIU-87细胞株48b后，5nmol／L组G0／G1期细胞分别占（77．46±6．11）％、（73．39±4．94）％，高于0nmol／L组的（65．99±5．01）％、（60．15±3．98）％，差异有统计学意义（P〈0．05）；各组细胞凋亡率差异无统计学意义（P〉0．05）；temsirolimus能够阻断roTOR的磷酸化，T24、BIU-87细胞株0nmol／I。组p-mTOR／β-actin值分别为0．92±0．09、1．01±0．08，明显高于5nmol／L组的0．47±0．05、0．04±0．01，差异有统计学意义（P〈0．05）；temsirolimus能够抑制裸鼠T24细胞株移�

关键字： 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白    膀胱癌    治疗      

---

上一篇：膀胱尿路上皮癌组织中Snail蛋白表达与E—cadherin蛋白、T细胞亚群的相关性分析
下一篇：肾淋巴管扩张症临床分析